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1.
Large-Scale Exome Sequencing Study Implicates Both Developmental and Functional Changes in the Neurobiology of Autism.
Cell;
180(3): 568-584.e23, 2020 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31981491
2.
pH sensing controls tissue inflammation by modulating cellular metabolism and endo-lysosomal function of immune cells.
Nat Immunol;
23(7): 1063-1075, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35668320
3.
Intra- and Inter-cellular Rewiring of the Human Colon during Ulcerative Colitis.
Cell;
178(3): 714-730.e22, 2019 07 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31348891
4.
An Unexpectedly Complex Architecture for Skin Pigmentation in Africans.
Cell;
171(6): 1340-1353.e14, 2017 Nov 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29195075
5.
Role of IL-27 in Epstein-Barr virus infection revealed by IL-27RA deficiency.
Nature;
628(8008): 620-629, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38509369
6.
A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes.
Nature;
625(7993): 92-100, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38057664
7.
The human genetic epidemiology of COVID-19.
Nat Rev Genet;
23(9): 533-546, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35501396
8.
Genetic associations of protein-coding variants in human disease.
Nature;
603(7899): 95-102, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35197637
9.
Sequencing chromosomal abnormalities reveals neurodevelopmental loci that confer risk across diagnostic boundaries.
Cell;
149(3): 525-37, 2012 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22521361
10.
Genome-wide enhancer maps link risk variants to disease genes.
Nature;
593(7858): 238-243, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33828297
11.
CHARR efficiently estimates contamination from DNA sequencing data.
Am J Hum Genet;
110(12): 2068-2076, 2023 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38000370
12.
Discordant calls across genotype discovery approaches elucidate variants with systematic errors.
Genome Res;
33(6): 999-1005, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37253541
13.
Thrombosis Risk in Double Heterozygous Carriers of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A in FinnGen and the UK Biobank.
Blood;
2024 03 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38498041
14.
Evaluating drug targets through human loss-of-function genetic variation.
Nature;
581(7809): 459-464, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32461653
15.
Transcript expression-aware annotation improves rare variant interpretation.
Nature;
581(7809): 452-458, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461655
16.
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells.
Nature;
586(7831): 769-775, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33057200
17.
A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature;
581(7809): 444-451, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32461652
18.
GWAS meta-analyses clarify the genetics of cervical phenotypes and inform risk stratification for cervical cancer.
Hum Mol Genet;
32(12): 2103-2116, 2023 06 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36929174
19.
Genetic structure correlates with ethnolinguistic diversity in eastern and southern Africa.
Am J Hum Genet;
109(9): 1667-1679, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055213
20.
Genetic contribution to disease-course severity and progression in the SUPER-Finland study, a cohort of 10,403 individuals with psychotic disorders.
Mol Psychiatry;
2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38556557